С 3 ГОСТ 26318.4-84
пель кеиленолового оранжевого и по каплям разбавленный амми ак
до изменения окраски раствора из желтой в розовую. Затем
добавляют1 см1 растворасолянойкислотыконцентрации
1 моль/дм1. Раствор нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин.
После охлаждения к раствору приливают 10 см3 ацетатного бу
ферного раствора. 10—12 капель кеиленолового оранжевого и от-
тнтровывают избыток трилона Б раствором уксуснокислого цинка
до изменения окраски из желтой в розовую.
2.4. О б р а б о т кар е з у л ь т а т о в
2.4.1.Массовую долю окиси алюминия (X) в процентах вы
числяют по формуле
X -
(У-У,-К )-УуО.002549-103
Vt m
-0 ,№ {Х х+ Х г),
где V —объем раствора трилона Б, взятый в избытке, см3;
P i—объем раствора уксуснокислого цинка,израсходован
ный на титрование, см3;
К — коэффициент соотношения растворов трилона Б н ук
суснокислого цинка;
Ра — объем всего анализируемого раствора 2, смг;
Рз — объем аликвотной части раствора 2, взятый для прове
дения анализа, см3;
0,002549 —титр 0,05 М раствора трилона Б, по окиси алюминия,
г/см3;
0.638— коэффициент пересчета оксида железа (111) и диоксида
титана на оксид алюминия;
Х| — массовая доля окиси железа в пробе, %;
Хг— массовая доля двуокиси титана в пробе, %;
т — масса навески, г.
2.4.2.Допускаемые расхождения между результатами двух па
раллельных определений нс должны превышать величины, приве
денной в табл. 2.
(Измененная редакция. Изм. № 3).
3
д и ф ф е
р
е н ц и а л ь н ы й ф отом ет
р
и чески й м ето д
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ
Метод основан на образовании фиолетово-красного комплекс
ного соединения алюминия с метилтнмоловым синим при pH
3.8—4.2.
3.!. А п п а р а т у р а, реакт ивы, р а с т в о р и
3.1.1. Для проведения анализа применяют:
фотоэлектроколориметр;
баню водяную;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, разбавленную 1:3;
кислоту винную по ГОСТ 5817—77;
34