2
Наименование показателя | Норма |
Насыпная плотность, кг?л-1 | 0,70 - 0,83 |
Остаток на сите № 1,6, %, не более | 10 |
Растворимость, г, не менее | 15,0 |
Показатель концентрации водородных ионов (рН) водного раствора | 8,8 - 9,7 |
Цвет и внешний вид 1 %-ного водного раствора | Желтовато-коричневый, не содержащий хлопьев |
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Препарат ПБТ не горюч и не взрывоопасен.
2.2. Препарат ПБТ представляет собой механическую смесь составных компонентов. Раздражающе действует на слизистые оболочки и кожные покровы. Опасен при поступлении через кожу. Наиболее токсичным компонентом препарата является пентахлорфенолят натрия. Пентахлорфенолят натрия относят к веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация (ПДК) пентахлорфенолята натрия в воздухе рабочей зоны производственного помещения - 0,1 мг?м3. Преимущественное агрегатное состояние в условиях производства - смесь паров и аэрозоля.
2.3. Измельчение и смешение исходных продуктов при изготовлении препарата производят в закрытых аппаратах.
Основным источником загрязнения являются места загрузки составных компонентов в аппарат и расфасовка готового продукта.
В процессе изготовления препарата необходимо герметизировать загрузку пентахлорфенолята натрия и автоматизировать расфасовку готового продукта.
2.4. Общие требования безопасности - по ГОСТ 12.3.034-84.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.5 - 2.9. (Исключены, Изм. № 1).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Препарат принимают партиями. Партией считают определенное количество однородного по своим показателям качества препарата ПБТ, сопровождаемое одним документом о качестве. Документ должен содержать: обозначение предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер партии, дату изготовления, массы брутто и нетто, обозначение стандарта и результаты проведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества продукта требованиям настоящего стандарта.
3.2. Для проверки качества препарата на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают от партии массой менее 7 тыс. кг 20 банок или 6 мешков, от партии массой более 7 тыс. кг - 2 % единиц упаковок.
3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на вновь отобранной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1. Отбор проб
4.1.1. Пробы отбирают равномерно. Точечную пробу отбирают в количестве, обеспечивающем составление средней пробы.
4.1.2. Точечные пробы соединяют вместе и тщательно перемешивают. От объединенной пробы отбирают среднюю пробу массой не менее 3000 г, помещают в чистую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.
На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: организации, отобравшей пробу, наименования препарата, номера партии и даты отбора пробы. Банку передают в лабораторию для проведения испытания.
4.2. Определение насыпной плотности