blanki-zdravoohranenie-Rekvizity_i_dokumenty_ispolzuemye_pri_registracii_organov_po_sertifikacii_processov_vypolneniya_pato
Реквизиты и документы, используемые при регистрации органов по сертификации процессов выполнения патоморфологических исследований в здравоохранении
________________________________________________________________________________
Приложение 3 к Временному порядку ведения реестра сертификатов соответствия системы добровольной сертификации процессов выполнения патоморфологических исследований в здравоохранении
РЕКВИЗИТЫ И ДОКУМЕНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ОРГАНОВ ПО СЕРТИФИКАЦИИ
1. Структура регистрационного номера в Реестре
РОСС XX.04ЛК.В.ХХХХ
T- ----------- ---------
¦ ¦ ------------
¦ ¦ --- {Порядковый номер объекта регистрации
¦ ¦
¦ ---------- {Буквенно-цифровой код типа объекта
¦ регистрации
¦
--------------- {Код страны, к которой относятся объекты
регистрации
2. Структура записи информации в Реестре
------------------------------------------------------------------
¦ Наименование реквизита ¦ Пример заполнения ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Регистрационный номер органа по ¦РОСС RU.04ЛК.В.0001 ¦
¦сертификации ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Старый регистрационный номер (при ¦ ¦
¦наличии) ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата регистрации ¦01.07.2005 ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата окончания действия ¦01.07.2008 ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Состояние объекта <*> ¦Действующий ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Название организации полное ¦Общество с ограниченной ¦
¦ ¦ответственностью "Центр ¦
¦ ¦сертификации" ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Ведомственная подчиненность ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Адрес ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Телефон/факс ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Электронный адрес ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Ф.И.О. руководителя организации ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Наименование органа по сертификации ¦Общество с ограниченной ¦
¦полное ¦ответственностью "Центр ¦
¦ ¦сертификации" ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Адрес органа по сертификации ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Телефон/факс ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Ф.И.О. руководителя органа по ¦ ¦
¦сертификации ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Оттиск печати органа по сертификации ¦Имеется ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата проведения инспекционного ¦ ¦
¦контроля ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Результаты инспекционного контроля ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Причина приостановления деятельности ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата исключения из Реестра ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Примечание <**> ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Эксперты ¦ ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата приостановления деятельности ¦ ¦
-------------------------------------+---------------------------
--------------------------------
<*> Содержание реквизита может принимать одно из значений: действующий, архивный, приостановленный, частично приостановленный.
<**> Содержание реквизита определяется специалистом Реестра Системы.
3. Комплект документов, представляемый в Реестр при регистрации органа по сертификации:
1. Заявка.
2. Анкета-вопросник.
3. Копия приказа о создании органа по сертификации.
4. Копия Устава.
5. Положение об органе по сертификации.
6. Заключение РОС по представленным документам.
7. Договор на проведение работ по сертификации.